代谢综合征可增加原发性抗胶体综合征患者发生动脉事件的风险

代谢syndrome是功能障碍防糖蛋白syndrome病童发生颈动脉事件的一个单独有可能因素

在全世界范围内，代谢syndrome（MetS）是一个主要的医疗卫生疑问。据美联社，在功能障碍防糖蛋白syndrome（APS）病童里面，MetS的发生率也颇高。由于MetS和APS在引起内皮细胞功能障碍和增加病症上有相似性，使得2种疾病共存的病童的表现可能多种不同也可能再加。以外此类史料美联社仅有一可有且APS病童的MetS发生率高。针对这种情况来自巴西圣保罗大学的Rodrigues CE等研究课题部门进行了一项研究课题来评价MetS在功能障碍APS病童里面的临床显著性，研究课题结果发表在2012年10月的《痛风放射治疗与研究课题》（Arthritis Care & Research）杂志上。研究课题发现，MetS可以增加APS病童中风颈动脉事件的后果。 该研究课题为一项回顾性横断面研究课题。本研究课题共入一组71可有功能障碍APS病症和73可有年龄与性别相匹配的健康解读。血浆样本用来测定尿酸、Lp（a）、、血糖、可不甲状腺激素、游离T4、白血球沉降率、C反应蛋白和尿酸。应用国际糖尿病Federation标准确诊MetS，并使用稳态数学模型评价测试方法已确定血糖抵防。 研究课题结果发现，MetS发生率为33.8%，对功能障碍APS病童性疾病APS病童的进一步比较揭示前者有更佳发生阈值的颈动脉事件 （79.2% 比42.6%; P= 0.003）、心绞痛（29.2% 比 2.1%; P=0.002）和阳性红斑狼疮防凝防体（95.8% 比76.6%; P=0.049）。另外，有MetS的功能障碍APS病症，正如预期那样，有更佳的心血管发生率有可能因素。多变量分析显示，在功能障碍APS里面只有MetS与颈动脉事件单独具体（p=0.037）。 研究课题结果表明，功能障碍APS与MetS共存似乎可以鉴别有更佳颈动脉事件后果的病童亚群。MetS才会再加已经发挥作用的功能障碍APS的内皮异常状态。

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编辑： liuchengcheng